박셀바이오, 자가 NK세포치료제 2상 객관적 반응률 69% 확인…SCIE 등재 학술지 '입증'

프라임경제
종양진행기간, 임상시험 연구자 평가 기준 16.82개월…"연구 역량 강화"


[프라임경제] 항암면역세포치료제 개발 전문기업 박셀바이오(323990)는 자가 자연살해(NK)세포치료제 'VCB-1102'의 간세포암 임상 2a상 시험 논문이 국제 학술지 'Cancer Research and Treatment(CRT)'에 게재됐다고 16일 밝혔다.

이번 논문은 국소 진행성 간세포암 환자를 대상으로 고용량 자가 NK세포치료제와 HAIC를 병용한 임상 2a상 시험 결과를 담고 있으며, 이번 논문 게재를 통해 국제 학술지에 정식으로 게재됐다.

게재된 논문에 따르면 VCB-1102와 HAIC 병용요법의 객관적 반응률(ORR)은 독립검토위원회 평가 기준 68.75%로 나타났으며, 종양진행기간(TTP)은 임상시험 연구자 평가 기준 16.82개월로 확인됐다.

박셀바이오는 게재된 임상 2a상 시험을 통해 VCB-1102와 HAIC 병용요법의 치료 효과와 안전성을 입증했다. 이를 바탕으로 VCB-1102가 국소 진행성 간세포암 환자를 위한 새로운 치료 대안으로 발전할 가능성을 제시했다.

박셀바이오는 VCB-1102의 임상 개발과 함께 NK세포치료제의 개발 및 생산 플랫폼 고도화를 위한 연구도 이어가고 있다. 최근에는 자체 NK세포 대량 증식 플랫폼 기술에 대한 연구 결과를 국제 학술지 'Cancers'에 게재했다. 

해당 연구에서는 건강한 공여자의 NK세포를 대규모로 증식할 수 있는 플랫폼을 구축하고, 최적화된 배양 조건에서 최대 10만배 이상의 NK세포 증식을 달성했다. 또한 증식된 NK세포의 높은 순도와 암세포 살상능을 확인한 바 있다.

이제중 박셀바이오 대표는 "이번 논문 게재를 통해 VCB-1102 임상 2a상 시험 결과를 국제 학술계에 공유하게 됐다"며 "앞으로도 VCB-1102의 임상 개발을 지속하는 한편, NK세포치료제의 개발 및 생산 기술을 고도화해 다양한 치료제 개발로 이어갈 수 있도록 연구 역량을 강화하겠다"고 말했다.

한편, 해당 시험은 'Phase IIa Trial of Locoregional High-Dose Autologous Natural Killer Cell Therapy Combined with Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy for Locally Advanced Hepatocellular Carcinoma'라는 제목으로 CRT에 게재됐다. 

'Cancer Research and Treatment'는 대한암학회·대한종양내과학회·대한폐암학회의 공식 학술지로, SCIE에 등재된 종양학 분야 국제학술지다.

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