에이비엘바이오, ABL503 임상 1상 변경 IND로 진행

[마이데일리 = 이호빈 기자] 에이비엘바이오가 이중항체 면역항암제 ABL503의 임상 개발을 변경된 임상시험계획에 따라 진행한다.

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 이중항체 면역항암제 ABL503(라지스토미그, Ragistomig)의 임상 1상을 변경된 임상시험계획(IND)에 따라 진행할 예정이라고 9일 밝혔다.

ABL503은 에이비엘바이오와 미국 바이오 기업 노바브릿지 바이오사이언스가 공동 개발 중인 PD-L1·4-1BB 표적 이중항체다. 에이비엘바이오가 개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T’가 적용됐다.

그랩바디-T는 면역세포인 T세포의 활성화를 유도하는 4-1BB를 이중항체 구조로 개발한 플랫폼 기술이다. 기존 4-1BB 단일항체에서 나타날 수 있는 간 독성 부작용을 줄이는 것을 목표로 한다.

에이비엘바이오는 여기에 암세포와 관련된 항암 표적인 PD-L1 항체를 결합해 ABL503을 개발했다. 기존 PD-1·PD-L1 억제제의 내성과 낮은 반응률 문제를 개선하기 위한 전략이다.

에이비엘바이오와 노바브릿지는 변경된 임상 1상 IND에 따라 한국과 미국 내 8개 이상 기관에서 ABL503 임상을 진행할 계획이다.

기존 임상 1상의 종양 확장 파트에는 새로운 암종을 대상으로 ABL503 단독요법 코호트를 추가한다. 또 ABL503과 PD-1 억제제 병용요법의 안전성, 내약성 등을 용량 증량 파트와 용량 확장 파트를 통해 평가할 예정이다.

에이비엘바이오는 이번 임상 변경을 통해 ABL503의 단독요법 가능성과 면역관문억제제 병용요법에서의 치료 잠재력을 함께 확인한다는 방침이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “4-1BB 이중항체가 병용요법을 통해 미충족 수요가 높은 고형암에서 고무적인 성과를 보일 것으로 기대하고 있다”며 “그랩바디-T 기반 후보물질 중 개발 속도가 가장 빠른 지바스토미그(ABL111)가 병용요법 임상 1b상에서 베스트 인 클래스 가능성을 입증한 만큼 ABL503 임상도 가속화하겠다”고 말했다.

이어 “PD-1·PD-L1 억제제의 한계를 개선할 수 있는 새로운 치료제 개발에 속도를 내겠다”고 덧붙였다.