[포인트경제] 동아ST가 올해 1분기에 매출 1690억원, 영업이익 70억원의 실적을 냈다고 29일 밝혔다. ETC(전문의약품) 부문, 해외사업 부문이 큰 폭으로 성장하며 매출과 영업이익이 지난해 동기 대비 크게 증가했다.
이날 동아ST는 1분기 매출이 전년 동기(1401억원) 대비 20.7% 증가한 1690억원, 영업이익은 전년 동기(7억원) 대비 853.8% 증가한 70억원을 기록했다고 밝혔다.

ETC부문은 그로트로핀, 모리티톤이 성장했으며, 자큐보, 타나민 등 신규 품목 매출이 추가되며 전년 동기 대비 15.4% 증가했다. 해외사업 부문은 캔박카스(캄보디아) 매출이 증가했으며, 이뮬도사, 에코윈 등 신규 품목 매출이 추가되며 전년 동기 대비 51.2% 늘었다.
R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 이뮬도사는 지난해 10월 미국 FDA 품목허가를 획득했고, 오는 5월에 미국 발매 예정이다. 지난해 12월 유럽 EC 품목허가 획득했고 지난 1월 독일 발매한다. 지난 3월에는 영국, 아일랜드 발매했고, 스페인, 이탈리아 등 유럽에서 순차적으로 발매 예정이다.
동아ST에 따르면 미국 자회사 메타비아를 통해 MASH(대사이상 지방간염) 및 제2형 당뇨병 치료제 DA-1241 글로벌 임상 2상 진행 중이다. 비만 치료제 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트2 진행 중이다.
DA-1241은 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과 확인. Semaglutide(세마글루타이드)와 병용 시 간 섬유화 개선 시너지 확인했다고 회사는 전했다. 지난해 12월 발표된 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터에서 ALT(간 손상 선별지표), CAP(지방간 지표), FAST(간섬유화 비침습적 평가지표), HbA1C(당화혈색소 지표) 등에서 유효성과 안전성 확인했고, 오는 5월 글로벌 임상 2상 결과 유럽간학회(EASL) 발표 예정이다.
DA-1726은 전임상 결과 Tirzepatide(티르제파타이드) 성분의 비만 치료제 대비 유사한 체중감소 효과 및 콜레스테롤 상승 억제 효과 확인했다. 세마글루타이드(Semaglutide) 성분의 비만치료제 대비 우수한 체중 감소 효과도 확인했다. 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성 확인. 글로벌 임상 1상 파트2에서 우수한 체중 감량 효과, 안전성 및 내약성 확인했고 올 2분기 최대 허용 용량 탐색을 위한 추가 글로벌 임상1상 파트1, 파트2 실시 예정이다. 3분기에는 세마글루타이드(Semaglutide) 성분의 비만치료제를 투여받지 못하는 환자 대상 글로벌 임상 1상 파트3을 실시 예정이다.
치매치료제 DA-7503은 국내 임상 1상 진행 중. 알츠하이머병 및 일차 타우병증의 주요 원인인 타우 응집과 과인산화를 선택적으로 억제하는 저분자 화합물. 전임상에서 타우병증과 인지 및 기억력 개선 효과를 확인했다
면역항암제 DA-4505는 국내 임상 1상 진행 중. 글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 전임상 비교시 더 뛰어난 종양 억제 효과 확인. DA-4505와 항 PD-1 면역관문억제제 병용투여 시 종양 억제 시너지를 확인했다.
동아ST는 ADC 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약개발을 확대하고 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭을 개발한다. 앱클릭 기반의 위암, 췌장암 타겟인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 DA-3501(AT-211) 전임상이 완료됐고 임상 1상을 위한 독성평가 진행 중. 25년 내 국내 임상 1상 진입이 목표라고 전했다.
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