[제약바이오 브리핑] 동아ST·앱티스, AACR서 차세대 항암 파이프라인 공개 등

[마이데일리 = 이호빈 기자] 동아에스티는 자회사인 ADC 전문기업 앱티스와 함께 미국암연구학회(AACR 2026)에서 PARP7 저해제, EGFR 표적 단백질 분해제, 이중항체 ADC를 비롯한 ADC 신약 파이프라인 등 차세대 항암 파이프라인 관련 비임상 연구결과 10건을 발표했다고 24일 밝혔다.

동아에스티는 자체 개발 중인 PARP7 저해제 ‘SC5024’의 전임상 연구에서 암세포 억제와 동시에 면역 활성화를 유도하는 '이중 항암 기전'을 확인하며 단독 및 병용 투여 가능성을 제시했다. HK이노엔과 공동 개발한 EGFR 표적 단백질 분해제 ‘SC3613’, ‘SC3499’를 통해 EGFR 변이 단백질을 선택적으로 제거하는 항암 치료 전략을 공개했다.

동아에스티와 앱티스는 공동 개발 중인 이중항체 ADC 플랫폼을 바탕으로 한 차세대 치료 전략을 소개했다. 동아에스티의 이중항체 플랫폼과 앱티스의 링커 접합 기술을 적용한 Nectin-4×PD-L1, HER2×AXL, Claudin18.2×HER2 이중항체 ADC는 암환자 유래 세포 기반 오믹스 및 AI 분석을 통해 정밀 설계된 표적 조합으로써 미충족 수요가 높은 암환자를 대상으로 내성 및 종양 이질성 문제를 동시에 극복할 수 있는 가능성을 제시했다.

이밖에도 앱티스는 고형암 치료를 목표로 한 CD171 ADC 신규 물질과 임상 1상에 진입한 Claudin18.2 ADC의 전임상 연구결과를 발표했다.

동아에스티 관계자는 “동아에스티와 앱티스의 시너지를 바탕으로 차별화된 항암 파이프라인을 지속적으로 확장하고, 글로벌 시장에서 가시적인 성과를 창출해 나가겠다”고 말했다.

셀트리온제약은 17일부터 22일까지(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2026)에 참가해 듀얼페이로드 ADC 플랫폼 기반의 신규 파이프라인 2종에 대한 연구 결과를 발표했다고 24일 밝혔다.

셀트리온제약은 지난해 AACR 2025에서 HER2 타깃 후보물질 ‘CTPH-02’를 통해 서로 다른 작용기전의 페이로드 2종을 하나의 항체에 결합한 듀얼페이로드 ADC 플랫폼을 최초 공개한 바 있다.

올해는 TROP2(영양막 세포 표면항원 2) 타깃 ‘CTPH-03’과 엽산수용체알파 (Folate Receptor α, 이하 FRα) 타깃 ‘CTPH-08’의 후속 연구 성과를 공개하며, 플랫폼 적용 범위를 확대하고 후속 개발 방향을 보다 구체화했다.

이번에 공개된 CTPH-03은 암세포에 발현하는 TROP2 단백질을 표적하는 듀얼페이로드 ADC 후보물질이다. 기존 세포독성 항암제에 신규 페이로드를 조합해 항암 효능을 극대화했으며, 비임상 단계에서 우수한 독성 평가 결과를 도출해 안정적인 치료지수(TI)를 확보했다.

함께 공개된 ‘CTPH-08’은 FRα를 표적하는 듀얼페이로드 ADC 후보물질로, 기존 CTPH-02와 CTPH-03 개발에서 축적한 플랫폼 기술을 새로운 타깃에 적용한 사례다.

셀트리온제약은 이번 발표를 바탕으로 듀얼페이로드 ADC 플랫폼 고도화에도 속도를 낼 방침이다. 현재 개발 중인 튜불린 바인더 계열 외에도 신규 페이로드 개발을 추진하고, 위치선택적 접합 기술을 결합해 플랫폼의 경쟁력을 한 단계 더 끌어올린다는 전략이다. 아울러 CTPH-03과 CTPH-08의 추가 전임상 평가도 이어갈 계획이다.

셀트리온제약 관계자는 “이번 발표는 셀트리온제약의 독자적인 듀얼페이로드 플랫폼이 특정 항원에 국한되지 않고 다양한 타겟에 적용될 수 있는 강력한 확장성을 가졌음을 증명한 것”이라고 말했다.

파마리서치의 프리미엄 더마 코스메틱 브랜드 리쥬란코스메틱이 공식몰을 전면 리뉴얼 오픈했다고 24일 밝혔다.

먼저 UI·UX를 개선해 제품 정보 접근성과 가독성을 높였다. 브랜드 고유의 절제된 프리미엄 이미지를 반영해 비주얼 완성도를 강화했고, 전체 라인업의 콘텐츠를 보강했다.

또한 디바이스 환경에 따라 최적화되는 반응형 구조를 적용하고, 검색 및 자동 번역 기능을 고도화해 글로벌 고객의 접근성을 강화했다.

리뉴얼을 기념해 오는 5월 20일까지 고객 대상 프로모션도 진행한다.

파마리서치 관계자는 “고객이 제품을 보다 깊이 있게 이해하고 선택할 수 있는 환경을 지속적으로 고도화하고, 구매 이후의 사용 경험까지 아우르는 브랜드 경험을 강화해 나갈 것”이라고 말했다.

현대바이오사이언스는 배병준 사장이 대통령의 베트남 순방 경제사절단에 동행해 지난 23일 JW메리어트 하노이 호텔에서 열린 한-베트남 비즈니스 포럼과 MOU 체결식에 참석하고, 베트남 내 사업 및 임상개발 협력 확대에 나섰다고 24일 밝혔다.

MOU 체결식은 한국 산업통상자원부 장관과 베트남 재무부 장관 임석 아래 진행됐다.

이날 현대바이오는 베트남 현지 제약사 베파코와 항바이러스제의 베트남 내 허가, 수입, 유통 및 공급에 관한 포괄적 협력 MOU를 공식 체결했다.

이번 MOU는 해당 제품의 베트남 내 규제 승인 및 공급 프로젝트를 공동 추진하기 위한 기본 원칙과 로드맵을 담고 있으며, 베파코는 현지 법령이 허용하는 범위 내에서 허가, 수입, 유통 및 공급 관련 활동을 지원하게 된다.

또한 양사는 임원급을 책임자로 하는 공동 실무협의체를 구성하고 정례회의를 운영하기로 합의했다. 이 협의체를 통해 베파코의 현지 의료·약국 네트워크를 바탕으로 초기 환자 연계 등 실질적 협력 과제를 구체화해 나갈 계획이다.

현대바이오는 또한 베트남 규제·임상개발 지원기관인 스마트리서치와 항암신약의 베트남 포함 다국가 임상 2상 타당성 조사 및 현지 임상개발 협력을 위한 MOU를 체결했다.

주요 협력 범위는 임상 타당성 조사 단계에서의 시험기관 인프라 평가, 주요 연구자(PI) 발굴, 환자군 및 미충족 의료수요 분석, 바이오마커 검사 및 검체 반출 규정 검토 등이며, 후속 임상개발 단계에서는 프로토콜 현지화, 규제 제출, 모니터링·데이터관리, 임상시험용 의약품 물류·통관, 환자 모집 등 임상 전주기를 포괄한다.

배병준 사장은 "베트남 현지 파트너들과의 협력을 바탕으로 가시적 성과를 조기에 도출할 수 있도록 후속 실무를 신속히 추진하겠다"고 말했다.