[제약바이오 브리핑] 일동제약, 연구개발 자회사 유노비아 흡수합병 등

[마이데일리 = 이호빈 기자] 일동제약은 13일 이사회를 열고 신약 연구개발 계열사인 유노비아를 흡수 합병하기로 의결했다고 밝혔다.

이번 합병은 100% 지분을 보유한 자회사에 대한 흡수 합병으로서 신주 발행 없는 무증자 소규모 합병 방식으로 진행하며, 일동제약과 유노비아의 합병 비율은 1대0이다.

주주 확정 기준일은 4월 30일이며, 합병 기일은 6월 16일이다.

회사 측은 경영 환경의 변화와 불확실성 확대에 효과적으로 대응하고 사업 경쟁력을 강화하기 위해 합병을 결정했다고 밝혔다.

약가 제도 개편안 시행 등 당면한 시장 상황과 제도적 여건에 적절하게 부합해 운영상의 안정성을 도모하는 한편, 기업 체계를 간소화해 경영 효율성을 높인다는 전략이다.

또한, R&D 자산의 내재화와 집중도 있는 통합 관리를 통해 신약 연구개발 등 핵심 과업을 연속성 있게 추진하고, 주주 가치를 보호·증대해 나간다는 구상이다.

지난해 일동제약은 계열사 유노비아를 통해 ‘GLP-1RA’ 비만치료제(ID110521156) 임상1상 톱라인 데이터를 성공적으로 도출하였으며, ‘P-CAB’ 소화성궤양치료제(파도프라잔) 임상3상 진입 등 신약 연구개발 분야에서 의미 있는 성과를 거둔 바 있다.

일동제약 관계자는 "유노비아 합병을 발판으로 GLP-1RA 비만치료제, P-CAB 소화성궤양치료제 등 주요 파이프라인에 대한 라이선스 아웃을 포함한 상업화 추진에 더욱 속도를 낼 계획"이라고 말했다.

이어 "그룹 차원에서 R&D 체계와 전략을 재정비해 신약 연구개발 역량 및 사업 추진력을 강화하고 관련 조직 간의 유기적인 협업 시스템을 구축한다는 방침"이라고 덧붙였다.

삼진제약은 이대서울병원과 중추신경계(CNS) 질환 치료제 연구를 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약으로 양 기관은 편두통 등 다양한 중추신경계 질환 치료제 개발을 위한 공동 연구 역량을 결합하고, 연구개발 협력에 이은 전문지식 교류 및 업무 연계를 통해 지속적이고 유기적인 협력 체계를 구축할 계획이다.

대원제약은 서울시 바이오·의료 창업 지원 플랫폼 서울바이오허브와 함께 ‘2026년 서울바이오허브-대원제약 오픈이노베이션 프로그램’ 참여 기업을 모집한다고 13일 밝혔다.

올해로 3회째를 맞는 이 프로그램은 서울시 창업 지원 인프라와 대원제약의 연구개발 역량을 결합해 유망 제약·바이오 스타트업을 발굴하고 공동 연구개발 및 사업화를 지원하는 데 목적이 있다.

대원제약은 개량신약 개발 경험과 호흡기·순환기 등 만성질환 분야 영업망을 바탕으로, 기술력은 있으나 시장 진입에 어려움을 겪는 스타트업의 사업화 지원에 나선다.

선정 기업에는 1년간 협약을 통해 연구개발 협력과 기술 검증(PoC), 맞춤형 멘토링 등이 제공된다. 대원제약 연구진과의 협업을 통해 기술적·사업적 과제를 해결할 수 있도록 지원한다.

모집 대상은 창업 8년 미만 제약·바이오 스타트업으로, 대사질환·근골격계·섬유증·항암 분야를 비롯해 펩타이드 기반 약물, 표적 단백질 분해 기술, 유전자 치료(ASO·siRNA) 등을 주요 분야로 한다.

최종 선정된 2개 기업에는 공동 연구 및 기술실증 기회와 함께 글로벌 진출 지원, 서울바이오허브 입주 공간 및 임대료 지원 등이 제공된다.

대원제약은 앞서 아토매트릭스와 신약개발 AI 모델링 연구 계약을 체결하고, 프레이저테라퓨틱스와 공동개발 및 기술이전 계약을 맺는 등 오픈이노베이션 협력을 확대해 왔다. 유노비아와는 소화성 궤양 치료제 공동개발 및 사업화 계약을 체결한 바 있다.

신청은 5월 13일 15시까지 서울바이오허브 홈페이지에서 가능하다.

에스티팜은 자체 mRNA-LNP 플랫폼인 STLNP의 핵심 원료인 이온화 지질 ‘STP1244’ 및 이를 적용한 LNP 제형(STL1244)에 대해 일본 특허 등록을 완료했다고 13일 밝혔다.

이번 특허는 에스티팜의 STLNP 플랫폼 관련 특허 중 처음으로 등록된 사례다.

LNP(Lipid Nanoparticle, 지질나노입자)는 mRNA를 세포 내로 안전하게 전달하는 필수 전달체다. 이 중 이온화 지질인 ‘STP1244’는 mRNA의 세포 내 전달 효율을 높이고 엔도좀 탈출을 돕는 핵심 물질이다. 에스티팜은 자체 설계 및 개발한 이 물질을 기반으로 LNP 기술의 전반적인 권리를 확보하게 됐다.

에스티팜은 이번 일본 특허 등록을 통해 LNP의 핵심 구성 요소부터 완성 제형까지 이어지는 기술 포트폴리오를 구축하게 됐다.

이와 함께 에스티팜은 일본을 시작으로 한국, 미국, 유럽, 중국 등 전 세계 주요 시장을 포함한 총 9개국에서 해당 특허에 대한 심사 절차를 진행 중이며, 향후 글로벌 권리 확보를 더욱 확대해 나갈 계획이다.

에스티팜 관계자는 “지난해 3월 SmartCap의 일본 특허등록과 함께 이번에 STLNP까지 모두 일본 특허를 획득함으로써 mRNA 신약 개발의 양대 핵심 플랫폼기술을 모두 갖추게 됐다”며 “선진국 시장에서 인증받은 기술력을 바탕으로 mRNA 항암백신 뿐만 아니라 최근 주목받는 mRNA 기반 In-vivo CAR-T 치료제 개발에서 중추적인 역할을 수행할 것으로 기대된다"고 밝혔다.

씨젠은 오는 17일부터 21일(현지시간) 독일 뮌헨에서 열리는 유럽임상미생물학·전염병학회(ESCMID)에 참가해 실시간 검사 데이터 분석 통계 플랫폼 STAgora(이하 스타고라)를 선보이고, 무인 PCR 자동화 시스템 CURECA(이하 큐레카)와 함께 데이터 기반 실시간 분석 시스템 및 검사 자동화를 결합한 미래 진단 전략을 공개할 예정이라고 13일 밝혔다.

ESCMID는 감염병 진단과 항생제 내성, 공중보건 대응 전략 등을 논의하는 유럽 최대 규모의 감염학 학술대회다. 씨젠은 이번 학회에 대형 단독 부스를 설치하고 스타고라와 큐레카가 가져올 실시간 데이터 기반 해석과 검사 인프라의 자동화를 결합한 진단 환경의 달라질 미래에 대해 집중 소개한다는 목표다.

이번 학회에서 씨젠은 ‘From Numbers to Insights(데이터를 인사이트로 전환하는 가치)’를 키 메시지로 선보인다.

스타고라는 지난해 첫 공개 이후 여러 피드백을 반영 및 고도화해 선보이는 실시간 데이터 분석 통계 플랫폼으로 PCR 검사 데이터를 기반으로 분석해 전 세계 감염 흐름을 직관적으로 파악할 수 있도록 설계됐다.

또한, 씨젠은 이번 학회에서 무인 PCR 자동화 시스템 큐레카의 고도화된 모델도 선보일 예정이다. 큐레카는 검체 투입부터 전처리, 핵산 추출, 증폭, 결과 분석까지 PCR 검사 전 과정을 자동화하는 모듈형 시스템이다.

신대호 씨젠 글로벌비즈니스총괄 부사장은 “ESCMID 기간 동안 글로벌 파트너들과 스타고라와 큐레카의 도입을 적극 논의하며 협력을 확대해 나가겠다”고 밝혔다.