셀트리온, 램시마IV 액상 제형 유럽 출시

[마이데일리 = 이호빈 기자] 셀트리온은 최근 덴마크와 노르웨이에서 진행된 인플릭시맙 국가 입찰에서 램시마 정맥주사(IV) 액상 제형으로 수주에 성공했다고 11일 밝혔다. 노르웨이에서는 낙찰 직후 판매가 시작됐으며, 2028년 1월까지 공급될 예정이다.

셀트리온은 이를 통해 노르웨이 인플릭시맙 IV 시장에서 약 35%의 점유율을 확보할 것으로 예상하고 있다.

램시마 액상 제형은 기존 동결건조 제형(100mg)과 피하주사(SC) 제형에 더해 새롭게 추가된 제품이다. 유럽 의료 현장에서는 보관과 관리가 용이하고 조제 과정이 간소화되는 다용량 액상 제형에 대한 수요가 꾸준히 제기돼 왔다.

셀트리온이 이번에 출시한 램시마 350mg 액상 제형은 동결건조 제형 대비 조제 시간을 약 50% 줄일 수 있으며, 투약 준비 과정에서 발생하는 인건비와 소모품 비용도 약 20% 절감할 수 있는 것으로 알려졌다. 저장 공간과 보관 비용 역시 최대 70% 수준까지 줄일 수 있다는 설명이다.

셀트리온은 해당 액상 제형과 관련해 영국·독일·프랑스 등 유럽 주요 국가를 포함한 대부분 국가에서 특허 등록을 마쳤다. 현재 인플릭시맙 액상 제형은 셀트리온만 보유하고 있다.

회사 측은 이번 제품 출시로 인플릭시맙 IV 동결건조 제형과 액상 제형, SC 제형을 모두 갖춘 풀라인업을 구축하게 됐다고 설명했다. 이를 통해 유럽 시장에서 램시마 처방 확대와 시장 지위 강화를 기대하고 있다.

의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 지난해 3분기 기준 램시마 제품군(IV·SC)의 유럽 인플릭시맙 시장 점유율은 약 68%로 집계됐다.

셀트리온은 북유럽을 시작으로 프랑스, 네덜란드, 체코 등 유럽 주요 국가로 액상 제형 출시를 확대할 계획이다.

백승두 셀트리온 북유럽 법인장은 “램시마 액상 제형은 의료 현장의 요구를 반영해 개발된 제품”이라며 “유럽 시장에서 처방 확대를 이어갈 수 있도록 판매와 마케팅 활동을 강화하겠다”고 말했다.