[이BIO] 동아에스티·CC신약연구소·경희대학교한방병원 외

[프라임경제] 6월30일 제약·병원 및 바이오업계 소식. 

동아에스티는 입센코리아와 성조숙증 및 전립선암 치료제 '디페렐린(Diphereline, 성분명 Triptorelin)' 공동판매 협약을 체결했다고 밝혔다.

디페렐린은 글로벌 바이오제약 기업 입센이 개발한 GnRH(생식샘 자극 방출 호르몬) 작용제로 중추성 성조숙증 및 전립선암에 쓰이는 치료제다.

협약식에는 동아에스티 정재훈 사장과 입센코리아 양미선 대표를 비롯한 양사 관계자들이 참석해 파트너십 강화를 다짐했다.

협약에 따라 양사는 7월 1일부터 디페렐린의 국내 홍보 및 마케팅 활동을 공동으로 진행한다. 종합병원 대상 영업은 양사가 함께 협력하고, 병·의원 대상 영업은 동아에스티가 전담한다.

동아에스티는 성장호르몬제 '그로트로핀'과 비뇨기과 치료제 '자이데나' '플리바스'를 보유하고 있으며, 소아내분비 및 비뇨기과 분야에서 축적된 풍부한 영업·마케팅 경험과 전문성을 갖추고 있다.

입센코리아는 '디페렐린'을 비롯해 진행성 신장세포암, 간세포암 및 분화갑상선암 치료제 '카보메틱스', 말단비대증 및 신경내분비종양 치료제 '소마툴린' 등 다양한 항암제를 국내에서 공급하고 있다. 최근 담즙정체성 희귀 간 질환 분야에도 진출해 진행성 가족성 담즙정체증 신약 '빌베이'를 국내 런칭할 예정이다.

양사는 축적된 역량과 전문성을 바탕으로 시너지를 창출해 디페렐린의 국내 시장 확대에 적극 나설 계획이다.

C&C신약연구소는 STAT6 타깃 호산구성 식도염 치료제 개발 연구가 '2025년도 제1차 국가신약개발사업 과제'에 선정됐다고 밝혔다.

국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 R&D 사업이다. 2021년부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원한다.

C&C신약연구소는 이번 과제를 통해 16개월간 연구비를 지원받아 STAT6 단백질을 직접 저해하는 선도물질(리드화합물)을 최적화하고, 경구용 저분자 치료제로 개발하기 위한 비임상 단계 진입을 목표로 연구를 추진할 계획이다.

호산구성 식도염은 식도 내 과도한 제2형(Th2) 면역 반응으로 발생하는 만성 염증성 질환으로, 치료 옵션이 제한적인 희귀질환이다. 특히 스테로이드 및 생물학제제에 대한 낮은 복약 순응도와 재발·불응 문제로 인해 새로운 기전의 표적 치료제에 대한 미충족 의료 수요가 크다.

STAT6는 IL-4/IL-13 자극에 반응하는 제2형 염증 반응의 핵심 조절인자로, 호산구의 식도 침윤을 유도하는 이오탁신(Eotaxin) 단백질의 발현을 조절하는 주요 인자다. C&C신약연구소는 STAT6 단백질을 선택적으로 직접 저해하는 작용기전의 선도물질을 확보했으며, 세포 및 동물 실험을 통해 Th2 유전자 발현 감소와 항염증 효과를 확인했다.

이번 연구는 JW의 인공지능(AI) 기반 신약 연구개발 통합 플랫폼 '제이웨이브(JWave)'를 통해 발굴한 선도물질을 기반으로 진행된다. 제이웨이브는 웹 기반 환경에서 AI를 활용해 유효 약물 탐색부터 선도물질 최적화까지 전 주기 신약 연구에 활용되는 JW 고유의 플랫폼이다.

C&C신약연구소는 이번 연구를 통해 비임상 진입을 위한 후보물질의 구조 최적화와 약물동태, 독성시험 등의 기반 데이터를 확보하는 한편, 호산구성 식도염 외에도 아토피 피부염, 천식 등 Th2 기반 염증성 면역 질환으로의 적응증 확대 가능성도 검토할 예정이다.

동국제약 더마코스메틱 브랜드 센텔리안24의 대표제품 '마데카 크림'이 출시 10주년을 맞았다.

2015년 센텔리안24 론칭과 함께 선보인 마데카 크림은 50여년간 식물성 원료의 연구개발을 진행해 온 동국제약만의 차별화된 성분과 독자적인 피부과학 기술력으로 완성한 프리미엄 토탈 안티에이징 크림이다.

마데카 크림은 브랜드 핵심성분인 'TECA'(테카, 센텔라아시아티카 정량추출물)와 다양한 병풀 유래 액티브 성분을 함유해 피부 탄력, 진정, 보습 효과를 더욱 향상시킨 것이 특징이다. TECA의 원료인 센텔라아시아티카(병풀)는 마다가스카르를 비롯한 청정지역에서 자라며 오랫동안 마다가스카르 섬 주민들의 피부병을 치료하는 민간요법으로 활용돼 왔다.

TECA는 센텔라아시아티카의 유효성분을 정제한 것으로 원물 100kg에서 단 2%만 원료로 추출 가능하며, 피부 진정, 보습, 보호, 탄력 케어, 피부결 케어, 콜라겐 합성 등에 도움을 주는 성분이다. 동국제약은 독자적인 기술력과 까다로운 공정 시스템을 거쳐 이 성분을 직접 정제하고 추출해 차별화된 원료를 완성했다.

현재까지 출시된 마데카 크림은 △마데카 크림 △마데카 크림 센텔라 하이드레이팅 포뮬러 △마데카 크림 하이드라 3X 포뮬러 △마데카 크림 파워 부스팅 포뮬러 △마데카 크림 액티브 스킨 포뮬러 △더 마데카 크림 △마데카 크림 타임 리버스 △ 마데카 크림 타이트 리프팅 등 총 8종으로 각각 소비자들의 다양한 피부 고민에 대한 솔루션을 제시하고 있다.

마데카 크림은 TECA의 확실한 효능과 효과를 바탕으로 누적 판매량 7300만개(2025년 3월 기준)를 돌파했으며, 센텔리안24는 마데카 크림의 인기에 힘입어 지난해 브랜드 누적 매출액 1조원(2024년 12월 기준)을 달성하며 국내 대표 더마코스메틱 브랜드로 성장했다.

또한, 마데카 크림은 '2025 코스모 뷰티 서울 루키 오브 더 이어(마데카 크림 타임 리버스)'부터 '2024 코스모 뷰티 어워드(마데카 크림 타임 리버스)', '2024 상반기 글로우픽 10주년 어워드(더 마데카 크림)' 등 주요 뷰티 어워드에서 위너로 선정되며 제품에 대한 경쟁력과 효과를 입증받기도 했다.

메디톡스는 독자 개발 프로바이오틱스 'MT961'(원료명 Lactiplantibacillus plantarum LMT1-48)이 식품의약품안전처(MFDS, 이하 식약처)로부터 체지방 감소에 도움을 줄 수 있는 개별인정형 기능성 원료로 인정받았다고 밝혔다.

개별인정형 기능성 원료는 식약처의 건강기능식품 공전에 등재된 고시형 원료와 달리 전임상시험과 인체적용시험 등을 거쳐 기능성과 안전성이 입증된 신규 개발 원료다. 엄격한 심사를 거치는 만큼 진입장벽이 높지만 개별인정형 기능성 원료 인정시 최소 6년 이상 제조, 판매권을 독점할 수 있어 시장 선점에 유리하다.

메디톡스는 'MT961'의 인체적용시험을 체질량지수(BMI) 25kg/㎡ 이상 30kg/㎡ 미만의 만 19~70세 성인 남녀 120명을 대상으로 실시했으며, 참가자들은 12주간 매일 'MT961'을 섭취한 결과, 몸통, 팔, 다리 등 신체 부위의 체지방량과 체지방률이 감소한 것으로 나타났다. 

또한, 해당 시험에 대한 연구 논문이 SCIE급 국제학술지 '뉴트리언츠(Nutrients)'에 등재되면서 'MT961'의 우수성은 과학적으로도 입증됐다. 지난 2016년과 올 4월에는 'MT961'의 특허 등록도 완료돼 균주 및 용도와 관련된 독점적 권리도 메디톡스가 확보한 상태다.

내년 상반기 'MT961' 기반의 첫 건강기능식품 출시를 목표하고 있는 메디톡스는 특허 유산균 '칸의 아침'으로 쌓은 노하우를 적극 활용해 시장에 본격 진출할 계획이다. 또한, 후속 제품 개발에도 박차를 가해 시장 입지를 점진적으로 확대한다는 방침을 세웠다.

경희대학교한방병원 침구과 이승훈·이수지 교수팀은 최근 체계적 문헌고찰을 바탕으로 어깨 관절 가동범위 측정에 활용되는 단일 카메라 기반 '마커리스 모션 캡처 시스템'의 임상 활용 가능성을 확인했다.

이번 연구는 저널에 발표된 단일 카메라(RGB-D) 기반 동작분석 시스템 관련 논문 2,976편 중 14편을 선정해 분석한 것으로, △팔 들기(굴곡) △팔 벌리기(외전)와 같은 단순 동작에서 최신형 카메라일수록 높은 신뢰도와 타당도가 나타남을 확인했다.

이승훈 교수는 "RGB-D 센서의 장점은 저비용인 동시에 비접촉 방식의 편의성을 갖춘 것으로, 일부 복잡한 움직임에서는 보완이 필요하지만 단순 동작 움직임 평가도구로서 유용성을 확인할 수 있었다"며 "앞서 수행한 정상인·오십견 환자 대상 임상연구와 이번 문헌고찰 결과를 바탕으로 정확도와 일관성 개선을 위한 후속 연구를 이어나갈 예정"이라고 말했다.

본 연구는 보건복지부 한의디지털융합기술개발 사업의 지원을 받아 수행되었으며, 생명공학 전문 학술지 '생명공학 및 생명기술 프런티어(Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, IF 4.8)' 5월호에 발표됐다.

이대대동맥혈관병원이 지난 26일 이대서울병원 지하 2층 컨벤션센터 대강당에서 '개원 2주년 기념식 및 E-Alive Summer Summit'을 동시에 개최했다.

이번 행사에는 유경하 이화여자대학교 의무부총장 겸 의료원장, 주웅 이대서울병원장, 원태희 이대혈관연구원장, 이광훈 이대혈관연구소장(대동맥센터장) 등 이대서울병원 관계자들과 심장혈관흉부외과 전문의 및 관련 분야 의료인 등 총 220여 명이 참석했다. 이들은 강의와 라이브 서저리를 접한 뒤 분석과 토론을 이어가며 각기 다른 대동맥질환 치료 케이스에 대한 최신지견을 나눴다.

이날 이대대동맥혈관병원은 필수의료의 새로운 패러다임을 제시한 경험을 토대로 △이대대동맥혈관병원 개원 이래 '생명과 희망'을 지키는 여정 △흉부 대동맥 △복부 대동맥 등 크게 세 가지 세션으로 나눠 행사를 진행했다.

이대대동맥혈관병원은 2023년 6월 진료개시 이후 2개월 만에 대동맥 수술 100례, 1년 3개월 만에 대동맥 수술 1000례를 국내 최단기간으로 달성하며 대동맥 수술 분야의 신기원을 열었다. 또한 연간 1000건에 가까운 대동맥 수술 및 시술을 시행하고 있으며, 환자의 증가 추세에 발맞춰 영상장비를 통한 시술과 외과적 수술이 동시에 가능한 '최첨단 하이브리드 수술실'을 기존 1개소에서 2개소로 늘려 운영하고 있다.

특히 이대대동맥혈관병원만의 독자적인 신속 수술·시술 시스템인 'EXPRESS(Ewha Xtraordinary Precision Safe AORTIC Surgery) 시스템'을 통해 전국 각지에서 이송돼 오는 위급한 대동맥질환 환자들의 골든타임을 사수하고 있다. 아울러 작년 12월 세계 최초로 대동맥혈관 재활치료실을 개소해 대동맥질환 수술을 받은 환자들이 조기에 일상으로 복귀할 수 있도록 차별화된 의료 서비스를 선보이고 있다.

차 의과학대학교 분당차병원 혈액종양내과 김찬 교수가 대한종양내과학회 제23차 춘계 정기 심포지엄 및 총회에서 머크학술상 최우수상을 수상했다.

대한종양내과학회 머크학술상은 대장암 및 두경부암 분야에서 탁월한 연구 성과를 거둔 연구자를 선정해 시상하는 권위 있는 학술상이다. 김찬 교수는 경구용 항암 레오바이러스를 활용해 장내 마이크로바이옴(미생물 체계)을 재구성함으로써 대장암에 대한 항암 면역반응을 효과적으로 유도하는 새로운 기전을 규명했다. 해당 연구는 세계적으로 권위 있는 국제 학술지 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)에 게재돼 높은 평가를 받았다.

김찬 교수는 국내 면역항암제 치료 선두주자로 최근 10년간 SCIE급 이상 저널에 주저자로 80여편의 논문을 발표하며 암 생물학에 대한 기초연구뿐 아니라 중개 및 임상연구에 폭넓게 기여하고 있다. 특히, 다수의 글로벌 제약사와 국내 제약사의 자문위원으로 활발히 활동하고 있는 최고의 암 치료 전문가다. 이러한 성과를 인정받아 최근 5년간 생물학연구정보센터(BRIC)가 선정한 '한국을 빛내는 사람들'에 총 15회 이름을 올렸으며, 2024년 보건복지부에서 지원하는 리더 의사과학자로 선정된 바 있다. 김 교수는 면역항암치료와 관련해 다수의 원천기술 특허를 보유하고 있으며, 현재까지 총 6건의 기술이전이 이뤄져 학계 및 산업계의 주목을 받고 있다.

한국바이오의약품협회는 지난 6월27일 '감염병 백신, 다음을 준비하다: 기술 사업화와 제품화 지원전략' 간담회를 성황리에 개최했다고 발표했다. 이번 간담회는 국내 백신 기업 간 연계 강화를 통해 R&D 시너지를 창출하고, 백신 기술 사업화 촉진 및 바이오의약품 제품화 지원을 위한 전문인력 교육과 정보 제공을 목적으로 기획되었다.

행사에는 백신 관련 산업체, 연구기관, 학계 전문가들이 참석해 높은 관심을 보였다. 한국바이오의약품협회와 백신안전기술지원센터(K-VCAST)를 중심으로 위노베이션 등 주요 기관의 전문가들이 발표자로 나서 최신 연구성과와 정책 방향을 공유했다.

오전 세션에서는 백신 개발 기술 및 R&D 정책에 대한 발표가 이어졌다. 감염병 연구개발 방향과 니파바이러스, 결핵, 아데노바이러스 등 다양한 백신 개발 기술이 소개됐다.

오후 세션에서는 백신 제품화 지원 및 인력양성에 초점을 맞춘 발표가 진행됐다. 백신안전기술지원센터(K-VCAST)는 백신산업 인력양성을 위한 성과 및 추진방향을 발표하며, 모의실사 훈련 및 원부자재 관련 교육 프로그램을 소개했다. 

또한 백신 제품화를 위한 원부자재 관리의 중요성과 인력양성 방안, CDMO 지원전략 및 현황에 대한 발표도 함께 이루어졌다. 특히 서울대학교 의과대학 허기영 교수의 'Special Lecture: 백신 임상시험 동향 및 전망'은 참석자들의 큰 관심을 받았으며, 백신 개발에서 임상시험의 중요성과 성공적인 임상 디자인 전략에 대한 실무적 정보를 제공했다. 

각 세션 후 진행된 질의응답 시간에는 참석자들의 활발한 토론이 이어졌다. 백신 개발 과정에서의 기술적 애로사항부터 인허가 절차, 투자 유치 방안까지 다양한 주제에 관한 질문과 답변이 오갔으며, 산업계 실무진과 연구자 간의 활발한 네트워킹도 이루어졌다.

협회 관계자는 "이번 간담회를 통해 국내 백신 생태계의 현황을 점검하고, 기술 사업화 및 인력양성을 위한 구체적인 방안을 모색할 수 있었다"며 "앞으로도 산·학·연 협력을 통해 국내 백신 산업의 경쟁력 강화를 위한 다양한 활동을 지속적으로 추진해 나갈 것"이라고 밝혔다.

 

한편, 참석자들은 이번 간담회가 감염병 대응 역량 강화가 중요한 국가적 과제로 떠오른 상황에서, 국내 백신 산업의 자립 기반을 다지고 글로벌 경쟁력을 확보하기 위한 방향성을 모색하는 데 의미 있는 논의의 장이 됐다고 평가했다. 특히 기술 사업화 및 전문인력 양성에 관한 다양한 의견이 공유되며, 업계 간 협력의 필요성에 대한 공감대도 형성됐다.