한미약품 평택제조센터, 고용노동부 PSM 평가 최고 'P등급' 획득

[포인트경제] 한미약품의 글로벌 바이오의약품 핵심 생산기지인 평택제조센터가 고용노동부 안전 평가에서 제약바이오 업계 최초로 2회 연속 최고 등급을 받으며 독보적인 안전관리 역량을 입증했다. 위험요인 선제 발굴과 현장 중심의 예방 활동을 통해 안전을 ESG 경영의 핵심 가치로 정착시켰다는 평가다.

한미사이언스의 핵심 사업회사 한미약품은 고용노동부가 실시한 공정안전관리(PSM) 이행상태 정기 평가에서 평택제조센터가 최고 등급인 'P등급'을 획득했다고 31일 밝혔다.

공정안전관리는 중대산업사고 예방을 위해 유해 물질 취급 사업장의 안전관리 수준을 종합 평가하는 제도로 P, S, M+, M- 등 4개 등급으로 나뉜다. 평택제조센터는 지난 2022년 P등급을 획득한 데 이어 올해도 최고 등급을 유지해 업계 최초로 2회 연속 P등급을 기록했다. P등급은 정부가 인정하는 최상위 안전 수준으로, 자율안전관리 체계가 안정적으로 정착된 사업장에만 부여된다.

자율안전관리 체계 현장 정착…EHS 경쟁력 강화

평택제조센터는 위험성평가 고도화, 유해·위험요인 선제 발굴, 현장 중심 안전활동 강화 등 임직원 참여 기반의 예방 체계를 현장에 안정적으로 정착시킨 점에서 높은 점수를 받았다.

한미약품은 평택과 팔탄제조센터를 중심으로 환경·보건·안전(EHS) 관리체계를 강화하고 있으며, 최근 최고안전보건책임자(CSO)를 선임하는 등 전사 차원의 안전보건 경영에 집중하고 있다.

김세권 한미약품 평택제조센터장(상무)은 "2회 연속 PSM 최고등급 획득은 전 임직원이 안전을 최우선 가치로 삼고 꾸준히 실천해온 결과"라며 "앞으로도 체계적인 안전관리 활동을 강화해 무재해 사업장을 구현하고 글로벌 생산 경쟁력을 더욱 높여 나가겠다"고 말했다.

비만신약 '에페글레나타이드' 생산 전초기지

평택제조센터는 한미그룹의 미래 성장동력인 비만·대사질환 치료제 생산을 전담하는 핵심 거점이다. 올해 하반기 출시 예정인 한국형 비만신약 '에페글레나타이드'의 국내외 공급을 맡고 있다.

이와 함께 미국 식품의약국(FDA) 시판허가를 받은 바이오신약 '롤베돈(국내명 롤론티스)'과 글로벌 제약사 MSD가 개발 중인 MASH(대사이상 지방간염) 치료 신약 후보물질의 임상용 제품을 생산하며 글로벌 수준의 바이오의약품 제조 역량을 드러내고 있다.