[제약바이오 브리핑] 에이비엘바이오, 월드 ADC 코리아서 이중항체 ADC 소개 등

[마이데일리 = 이호빈 기자] 에이비엘바이오는 오는 9일부터 11일까지 서울 마곡에서 열리는 ‘제5회 월드 ADC 코리아 2026’에 참가해 이중항체 항체약물접합체(ADC) 후보물질 ‘ABL209(NEOK002)’를 소개한다고 8일 밝혔다.

월드 ADC 시리즈는 ADC 개발 전략과 기술 동향을 공유하는 글로벌 ADC 전문 행사다. 국내외 제약·바이오 기업과 연구기관 관계자가 참석해 ADC 플랫폼, 임상 개발 전략, 차세대 기술 등을 논의한다.

ABL209는 에이비엘바이오가 개발한 이중항체 ADC 후보물질이다. 상피세포성장인자수용체(EGFR)와 뮤신1(MUC1)을 동시에 표적하는 이중항체에 토포이소머레이스Ⅰ 억제제 계열 페이로드를 결합한 것이 특징이다.

현재 ABL209는 에이비엘바이오가 설립한 미국 바이오 기업 네옥 바이오가 미국에서 임상 1상을 진행하고 있다.

에이비엘바이오는 행사 첫날인 9일 오후 2시 ‘우수한 항종양 활성과 개선된 치료역을 목표로 설계된 EGFR 및 MUC1 표적 이중항체 ADC’를 주제로 세미나를 진행한다.

발표에서는 ABL209의 표적 조합 선정 배경과 검증 전략을 소개한다. 기존 EGFR·MUC1 표적 치료제와의 차별점, 전임상 연구에서 확인한 항종양 활성, 독성 평가 결과 등도 공유할 예정이다.

에이비엘바이오는 ABL209가 기존 단일항체 ADC의 한계로 꼽히는 제한적인 치료역을 개선할 가능성이 있다고 설명했다. 치료역은 약물이 효과를 내는 용량과 독성이 나타나는 용량 사이의 범위를 뜻한다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이중항체 ADC는 두 개의 종양 항원을 동시에 표적해 기존 단일항체 ADC의 제한적인 치료역을 개선할 수 있는 새로운 모달리티”라며 “에이비엘바이오는 ABL206과 ABL209의 임상 개발을 진행하는 동시에 듀얼 페이로드 ADC 등 차세대 ADC 파이프라인을 확장하고 있다”고 말했다.

로킷헬스케어는 지난 5월 이나단 박사를 최고기술책임자(CTO)로 영입했다고 밝혔다.

이번 영입은 로킷헬스케어가 추진 중인 신장·연골 재생 플랫폼의 미국 시장 진출을 강화하기 위한 차원이다.

이 CTO는 미국 존스홉킨스대에서 박사학위를 취득한 뒤 미국 국립보건원(NIH)과 하버드 의과대학에서 박사후연구원으로 근무했다. 이후 브로드 연구소와 매스 제너럴 브리검 등에서 연구와 기술개발 업무를 수행했다.

그의 연구 성과는 국제 학술지 ‘셀(Cell)’과 ‘네이처 셀 바이올로지(Nature Cell Biology)’ 등에 제1저자로 게재된 바 있다.

이 CTO는 연구 활동 외에도 바이오 창업, 벤처 투자, 글로벌 파트너십 구축 등 기술 사업화 분야에서 경험을 쌓았다. 하버드와 MIT 출신 연구진이 참여한 나노기술 플랫폼 기업에서 경영 업무를 맡았고, AI 기반 유전자·세포치료 플랫폼 기업에서는 미국 및 글로벌 제약·바이오 파트너십 전략을 담당했다.

또 미국 정부 지원 바이오의약품 제조 혁신 기관인 NIIMBL에서 기술 로드맵 수립에 참여했으며, 글로벌 투자 조직의 벤처 파트너로 투자 검토 업무도 수행했다.

로킷헬스케어는 이나단 CTO 영입을 계기로 AI 기반 장기재생 플랫폼의 글로벌 개발 전략을 구체화한다는 방침이다. 특히 신장 재생과 연골 재생 파이프라인의 미국 임상 및 상업화 전략 수립에 속도를 낼 계획이다.

로킷헬스케어는 미국 바이오 네트워크와 연구개발 경험을 갖춘 이 CTO가 글로벌 제약·바이오 기업과의 기술이전 및 전략적 협력 논의에도 역할을 할 것으로 기대하고 있다.

이나단 CTO는 “로킷헬스케어는 AI와 환자 맞춤형 재생의료 기술을 결합한 플랫폼을 보유하고 있다”며 “미국을 비롯한 글로벌 시장에서 과학적 검증과 임상 확장성, 상업화 전략을 유기적으로 결합하겠다”고 말했다.

이어 “신장 및 연골 재생 등 핵심 파이프라인의 미국 진출을 추진해 로킷헬스케어가 글로벌 재생의료 시장에서 입지를 강화하는 데 기여하겠다”고 덧붙였다.

보령컨슈머헬스케어는 제산제 겔포스엠의 12포 대용량 패키지를 출시했다고 8일 밝혔다.

이번 제품은 기존 4포·6포 구성보다 용량을 늘린 제품이다. 보령컨슈머헬스케어는 자체 소비자 조사에서 위장약 시장 내 10포 이상 대용량 제품 수요가 높은 점을 확인하고 신제품을 기획했다.

식사와 식사 사이에 복용하는 위장약 특성상 반복 복용하는 소비자가 많다는 점도 반영했다.

패키지 디자인도 변경했다. 기존 노란색 중심 디자인에서 벗어나 겔포스엠의 오렌지향을 강조한 오렌지 색상 패키지를 적용했다.

보령컨슈머헬스케어는 올해 하반기 겔포스 브랜드 제품인 ‘겔포스엘’의 대용량 제품도 추가로 출시할 계획이다. 정제형 겔포스 개발과 적응증 확대도 추진하고 있다.

겔포스엠은 1975년 출시된 겔포스의 제산 효과를 높여 2000년 선보인 제품이다. 기존 주성분인 인산알루미늄 함량을 늘리고 수산화마그네슘을 추가한 알루미늄·마그네슘 복합 제산제다.

보령컨슈머헬스케어는 인산알루미늄 단독 성분에서 나타날 수 있는 변비나 설사 등 부작용 위험을 줄였다고 설명했다. 또 가스 제거와 인결핍증 예방 역할을 하는 시메티콘을 더해 가스 생성에 따른 불편함도 개선했다.

겔포스엘은 겔포스엠에 위장관 운동을 활성화하는 DL-카르니틴염산염을 더한 제품이다. 식욕감퇴, 소화불량, 더부룩함, 속쓰림을 함께 관리해야 하는 경우 복용할 수 있다.

안영빈 보령컨슈머헬스케어 마케팅PM은 “이번 대용량 제품 출시는 소비자 의견을 반영한 결과”라며 “앞으로도 소비자 편의성을 높일 수 있는 방안을 지속적으로 검토해 제산제 시장 내 입지를 이어가겠다”고 말했다.

루닛은 8일 서울 신라호텔에서 열리는 엔비디아 ‘AI 에코시스템 간담회’에 참석한다고 밝혔다.

이번 간담회는 젠슨 황 엔비디아 최고경영자(CEO)의 방한을 계기로 마련됐다. 엔비디아가 국내 AI 인프라 생태계 주요 기업과 기관 관계자를 초청해 AI 산업 협력 방안을 논의하는 자리다.

루닛은 의료 인공지능(AI) 분야 기업으로 간담회에 참석한다. 젠슨 황 CEO 등 엔비디아 관계자들과 만나 의료 분야 소버린 AI 협력 가능성을 논의할 예정이다.

소버린 AI는 한 국가가 자국의 인프라와 데이터, 인재를 기반으로 AI를 자체 개발하고 운영하는 역량을 뜻한다. 엔비디아가 각국 정부와 국가 단위 AI 인프라 구축을 추진하는 과정에서 강조해 온 개념이다.

루닛은 국가 단위 암 검진 프로그램 운영 경험을 바탕으로 의료 특화 파운데이션 모델 개발과 활용 방안을 소개할 계획이다.

루닛은 현재 국내 산·학·연·병 23개 기관과 컨소시엄을 구성해 정부 과제로 ‘의과학 특화 파운데이션 모델’을 개발하고 있다. 최근에는 첫 결과물인 ‘L1’을 오픈소스로 공개했다.

L1은 임상 추론과 의료 의사결정 지원에 특화된 모델이다. 적은 연산량으로도 높은 성능을 낼 수 있는 구조를 채택한 것이 특징이다.

루닛에 따르면 L1은 오픈AI의 의료 AI 벤치마크인 ‘헬스벤치(HealthBench)’ 등 주요 글로벌 의료 AI 벤치마크 평가에서 높은 성능을 보였다.

루닛은 유럽, 중동, 아시아, 호주 등 전 세계 10여 개국에서 국가·공공 단위 암 검진 사업을 수주한 경험을 보유하고 있다. 최근에는 의과학 특화 파운데이션 모델로 사업 영역을 넓히고 있다.

유성원 루닛 최고기술책임자(CTO)는 “소버린 AI가 의료 영역으로 확장되면서 각국은 자국 의료 데이터와 인구 특성을 반영한 신뢰할 수 있는 AI를 필요로 하고 있다”며 “루닛은 개방형 의료 파운데이션 모델과 국가 단위 검진 현장에서 축적한 경험을 바탕으로 글로벌 파트너들과 협력해 의료 AI 생태계 발전에 기여하겠다”고 말했다.