에이비엘바이오·네옥 바이오 “ABL206·ABL209 美 1상 첫 환자 투여”

[마이데일리 = 이호빈 기자] 에이비엘바이오의 미국 관계사 네옥 바이오가 이중항체 ADC 후보물질 2종의 미국 임상 1상에 본격 진입했다.

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 네옥 바이오가 이중항체 ADC(항체약물접합체) 후보물질 ABL206(NEOK001)과 ABL209(NEOK002)의 미국 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다고 28일 밝혔다.

네옥 바이오는 에이비엘바이오가 설립한 미국 바이오 기업이다. ABL206과 ABL209의 글로벌 개발과 상업화를 맡고 있다.

이중항체 ADC는 암세포에 발현된 서로 보완적인 2가지 항원을 동시에 표적하는 기술이다. 강력한 세포독성 약물인 페이로드를 암세포에 전달해 정상 세포 손상을 줄이고 치료 효과를 높이는 차세대 항암 기술로 꼽힌다.

ABL206은 B7-H3와 ROR1을 동시에 표적하는 퍼스트 인 클래스 이중항체 ADC 후보물질이다. 토포이소머레이스 I 억제제 계열 페이로드를 적용했다.

에이비엘바이오에 따르면 비임상 연구에서 ABL206은 ROR1 또는 B7-H3 표적 단일항체 ADC보다 향상된 효능과 안전성을 보였다. 비인간 영장류 대상 GLP 독성시험에서도 전반적으로 양호한 내약성을 확인했다.

ABL209는 EGFR과 MUC1을 동시에 표적하는 이중항체 ADC 후보물질이다. ABL206과 마찬가지로 토포이소머레이스 I 억제제 계열 페이로드를 적용해 개발하고 있다.

ABL209는 EGFR과 MUC1을 함께 표적해 EGFR 표적 치료제에서 흔히 나타나는 피부 독성을 낮추는 동시에 MUC1의 암종별 발현 편차와 항원 탈락 현상으로 제한됐던 치료 효과를 개선하는 것을 목표로 한다.

네옥 바이오는 이번 임상 1상에서 ABL206과 ABL209의 안전성, 내약성, 효능을 평가한다. 초기 임상 데이터는 2027년 확인할 수 있을 것으로 전망했다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “엔허투로 촉발된 단일항체 ADC 시장은 이미 치열한 경쟁이 벌어지는 레드 오션이지만, 이중항체 ADC는 이제 막 시작된 블루 오션”이라며 “현재 임상 단계의 이중항체 ADC 후보물질 상당수가 중국계 바이오 기업에서 개발되는 가운데, 네옥 바이오는 미국 기업이라는 차별성과 빠른 개발 속도로 선두 그룹에 이름을 올리며 주목받고 있다”고 말했다.

이어 “네옥 바이오의 ADC 개발 전문가들이 ABL206과 ABL209의 임상 개발을 담당하고 있는 만큼, 향후 임상 1상에서 의미 있는 성과를 기대하고 있다”고 덧붙였다.

마얀크 간디 네옥 바이오 대표는 “두 후보물질을 전임상 단계에서 임상 1상 첫 환자 투여 단계까지 빠른 시간 안에 진전시킨 것은 이중항체 ADC 개발팀의 운영 효율성과 실행 역량을 보여주는 성과”라며 “이중항체 ADC 접근법은 치료가 어려운 고형암 환자에게 보다 효과적인 치료 옵션을 제공할 가능성을 갖고 있다”고 말했다.