인벤테라, 차세대 나노 플랫폼으로 'ADC 한계 넘었다'…상장 첫날 대규모 기술이전 기대감 속 '급등'

[프라임경제] 차세대 나노의약품 전문기업 인벤테라(0007J0)가 상장 첫날 투자자들의 주목을 받으며 상승세를 보이고 있다. 

인벤테라는 독자적인 나노구조체 플랫폼을 기반으로 기존 자기공명영상(MRI) 조영제의 부작용을 완벽히 극복한 세계 최초의 신약을 선보이며, 확실한 캐시카우(현금창출원)와 무한한 파이프라인 확장성을 동시에 증명했다는 평가를 받는다.

2일 13시21분 현재 인벤테라는 코스닥 시작에서 공모가 1만6600원 대비 210.24% 오른 5만1500원에 거래 중이다.

인벤테라의 핵심 파이프라인은 근골격계 진단용 조영제 'INV-002'다. 

현재 시판 중인 모든 MRI 조영제는 가돌리늄 성분을 포함하고 있어 체내 축적에 따른 안전성 이슈가 지속적으로 제기돼 왔다. 인벤테라는 원천 플랫폼 기술인 '인비니티(Invinity™)'를 통해 가돌리늄을 생체친화적인 철(Fe) 성분으로 대체하는 데 성공했다.

기존에는 자기공명 관절조영술(MRA) 전용 조영제가 없어 범용 가돌리늄 조영제를 허가 외(Off-label)로 희석해 사용할 수밖에 없었으나, 'INV-002'는 질환 특이적 조영제로 고해상도 영상을 제공한다.

현재 국내 임상 3상이 진행 중이며, 미국 FDA로부터 임상 2b상 IND를 승인받아 글로벌 블록버스터 신약으로서의 자격을 입증했다는 평가를 받고 있다.

바이오 신약 기업에 대한 투자자들의 가장 큰 우려인 '상업화 불확실성'도 해소한 상황이다. 

인벤테라는 2024년 3월 국내 조영제 유통 점유율 선두 기업과 나노 MRI 조영제 신약 2종에 대한 독점 판매 계약을 체결했다. 제품 출시 이후 파트너사 판매 금액의 약 45%가 인벤테라의 매출로 계상되는 매우 유리하고 안정적인 수익 구조를 확보했다.

올해 상반기 내 INV-002의 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령하고 품목허가를 신청해, 이르면 2027년부터 본격적인 매출 창출이 기대되고 있다.

이와 함께 인벤테라는 단순한 조영제 기업을 넘어 범용 조영제와 경쟁하지 않는 '독자적인 신시장'을 개척하고 있다.

국내 임상 2a상 진행 중인 'INV-001'은 기존 조영제의 치명적 단점이었던 '정맥 오염' 문제를 나노구조체를 통해 원천 차단한 세계 최초의 림프관 전용 MRI 조영제다. 여기에 연내 임상 1상 진입을 앞둔 췌담관 전용 'INV-003', 초미세혈관 진단용 'INV-00X' 등 질환별 맞춤 파이프라인들이 대기하고 있다.

나아가 인비니티 플랫폼은 차세대 치료제 시장의 핵심인 항체-약물 접합체(ADC) 분야로도 영역을 확장한다. 

김성환 다인자산운용 연구원은 "'인비니티'를 링커로 활용한 'Invinity™-ADC' 플랫폼은 기존 ADC가 가진 독성 위험과 체내 응집 한계를 극복할 수 있어, 향후 대규모 글로벌 기술이전(L/O)을 이끌어낼 것"이라고 짚었다.

회사의 기술력과 관련해선 "2021년 MIT 테크놀로지 리뷰(Technology Review)에서 35세 미만 최고 혁신가상을 수상한 신태현 대표이사의 기술력이 집약된 결과물"이라며 "안전성 이슈가 끊이지 않던 13조1000억원 규모의 글로벌 조영제 시장을 완전히 재편할 '게임 체인저'가 될 가능성이 높다"고 점쳤다. 

한편 인벤테라는 기관투자자를 대상으로 진행한 수요예측에서 핵심 기술인 '인비니티' 플랫폼의 확장성과 신속한 시장 침투 가능성을 인정받으며 공모가를 희망 밴드 1만2100원~1만6600원의 상단인 1만6600원으로 결정한 바 있다. 당시 기관 경쟁률은 1328.82대 1을 기록했다.

기관 및 일반투자자를 대상으로 공모주 청약에선 통합 청약 경쟁률 1913.44대 1을 기록하며 다시 한 번 흥행에 성공했다.