마티카 바이오, 북미 의료연구기관과 아데노바이러스 치료제 CDMO 계약

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마티카 바이오 전경. /차바이오텍

[마이데일리 = 이호빈 기자] 차바이오텍의 미국 자회사인 마티카 바이오테크놀로지(이하 마티카 바이오)는 북미 대형 의료연구기관(이하 고객사)과 아데노바이러스 치료제 CDMO(위탁생산개발) 계약을 했다고 26일 밝혔다.

고객사명과 계약금, 프로젝트 상세정보 등은 양사 간 합의에 따라 비공개다.

이번 계약으로 마티카 바이오는 고객사가 개발하는 아데노바이러스 치료제의 초기 공정 개발부터 cGMP 생산에 이르기까지 모든 과정을 지원하는 엔드-투-엔드(End-to-end) 서비스를 제공한다.

구체적으로 △연구용 세포주 구축 △공정개발 △분석개발 △품질 시험 △마스터 바이러스 뱅크(MVB) 및 제조용 바이러스 뱅크(WVB) 구축 △아데노바이러스 벡터 cGMP 생산 등을 지원한다.

이번 계약 체결은 마티카 바이오의 독보적인 바이럴 벡터 기술력과 초기 연구부터 상업화까지 모든 단계를 아우르는 CDMO 역량이 핵심 동력으로 작용했다고 회사 측은 설명했다.

폴 김 마티카 바이오 대표는 “마티카 바이오가 보유하고 있는 아데노바이러스 전문 기술력을 바탕으로 고객사가 개발하고 있는 치료제가 임상 개발 단계에 진입할 수 있도록 지원하겠다”고 말했다.

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