셀트리온 “베그젤마, 美 3대 PBM 2개사 처방집 등재 완료”

[마이데일리 = 이호빈 기자] 셀트리온은 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 ‘베그젤마’가 미국 대형 처방약급여관리업체(PBM) 두 곳의 처방집에 등재됐다고 7일 밝혔다.

베그젤마는 최근 미국 3대 PBM 중 하나인 익스프레스 스크립츠(ESI)의 공·사보험 처방집과 옵텀의 공보험 처방집에 우선 처방이 가능한 선호의약품으로 등재됐다.

ESI 공보험과 옵텀은 이달 1일부터 환급 적용이 시작됐다. ESI 사보험은 내년 1월부터 환급 적용이 이뤄질 예정이다.

미국 제약 시장에서 3대 PBM은 전체 보험 시장의 약 80%를 차지하는 것으로 알려져 있다. PBM 처방집에 의약품이 등재되지 않으면 환자가 비용을 환급받기 어려워 고가 치료제 접근성이 제한될 수 있다.

셀트리온은 이번 등재로 베그젤마가 미국 보험 시장에서 35% 이상의 환급 커버리지를 확보했다고 설명했다.

의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 베그젤마는 지난 5월 기준 미국에서 약 10.6%의 점유율을 기록했다. 출시 이후 처음으로 두 자릿수 점유율을 넘어선 것이다.

셀트리온은 미국 법인이 현지 베바시주맙 오픈마켓을 집중 공략한 결과라고 설명했다. 오픈마켓은 미국 정부 지원 아래 의료기관과 제약사를 직접 연결하는 시장이다.

셀트리온은 이번 처방집 등재로 기존 오픈마켓 중심의 성장세에 보험 환급 기반이 더해지면서 베그젤마의 점유율 확대가 이어질 것으로 보고 있다. 다른 대형 PBM과의 등재 협상도 계속 추진할 계획이다.

셀트리온의 다른 주요 제품도 미국 시장에서 처방을 확대하고 있다. 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’와 ‘유플라이마’는 지난 5월 미국에서 각각 13.3%, 8.1%의 점유율을 기록했다.

특히 스테키마는 우스테키누맙 바이오시밀러 7개 제품이 경쟁하는 시장에서 처방량 2위를 기록했다.

셀트리온은 하반기 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’ 피하주사 제형과 알레르기 질환 치료제 ‘옴리클로’를 미국에 출시할 예정이다. 옴리클로는 오말리주맙 바이오시밀러 가운데 퍼스트무버 제품으로 미국 출시가 예상된다.

셀트리온 관계자는 “베그젤마가 미국 대형 PBM 처방집에 선호의약품으로 등재돼 환급 기반을 확보한 만큼 처방세가 확대될 것으로 기대한다”며 “다른 대형 PBM과의 협상도 지속해 미국 내 시장 영향력을 확대하겠다”고 말했다.