알테오젠, 히알로루니다제 통해 독성 높은 ADC 의약품 안전성 한계 극복…"패러다임 전환"

[프라임경제] 바이오 플랫폼 기업 알테오젠(196170)은 23일 ADC 치료제의 피하주사 투약 실험결과를 오는 6월 예정된 'World ADC Asia 2026'에서 발표한다고 밝혔다.

항체-약물 접합체(이하 ADC)는 높은 항암 효능이 기대되는 치료제이지만, 강한 독성물질에 따른 부작용 관리가 중요해 실제 임상에서는 충분한 효능을 낼 수 있는 용량 설정에 제약이 따르는 경우가 많다. 

알테오젠의 자체연구에서 히알루로니다제 ALT-B4를 활용해 독성이 높은 ADC 치료제를 피하주사로 전환할 뿐만 아니라 ADC의 혈중 농도를 조절해 안전성을 개선시킬 수 있는 점을 확인했다.

ADC 치료제는 정맥 투여 시 독성 이슈를 유도할 수 있어 혈중 농도를 높이지 않기 위해 투여 속도를 조절하기도 한다. 하지만 ALT-B4를 활용해 ADC를 피하주사로 전환하면 편리하고 빠른 투약이 가능하고 ADC의 혈중 농도가 서서히 상승하는 약동학적(PK) 결과가 나타나 ADC에 접합된 독성 화합물에 의한 부작용을 낮출 수 있다.

전태연 알테오젠 대표이사는 "ADC는 차세대 항암 치료의 핵심 분야 중 하나로, 다양한 글로벌 기업들이 활발히 신약개발하고 있는 영역"이라며 "알테오젠은 ALT-B4를 활용해 ADC 치료제의 보다 효율적이고 개선된 투여 방식을 연구하고 있으며, 피하주사제형은 ADC의 패러다임을 전환할 것"이라고 말했다.

이어 "이를 통해 환자 편의성을 높이고 플랫폼 적용 모달리티를 확대해 나갈 것"이라고 덧붙였다.

한편 ALT-B4는 인간 히알루로니다제(Hyaluronidase)를 활용해 정맥주사(IV) 제형의 바이오의약품을 빠르고 편리한 피하주사(SC)로 전환시켜줄 수 있는 제품이다. 2024년 세계 최초로 ADC 의약품의 피하주사 제형 전환에 대한 라이선스 계약을 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo)와 맺었다. 

다이이찌산쿄는 ADC 의약품 중 가장 큰 매출을 올리는 항암치료제 엔허투(Enhertu®)에 ALT-B4를 활용해 피하주사로 임상개발 중에 있다.

'World ADC Asia(World ADC Summit South Korea로 명칭변경)'는 ADC 발굴부터 전임상·임상 개발, CMC, 차세대 기술 트렌드까지 폭넓게 다루는 아시아 지역 주요 산업 포럼으로, 글로벌 제약·바이오 업계 전문가들이 최신 연구 성과와 개발 전략을 공유하는 행사다. 

이번 행사는 오는 6월9일부터 11일까지 서울에서 개최된다.