듀켐바이오, 뉴로핏과 퇴행성 뇌질환 진단 플랫폼 공동 개발 계약

[마이데일리 = 이호빈 기자] 듀켐바이오와 뉴로핏은 23일 방사성의약품과 인공지능(AI) 기술을 융합한 차세대 퇴행성 뇌질환 진단 플랫폼을 공동 개발하기로 하는 계약을 체결했다고 밝혔다.

양사는 이번 협력을 통해 파킨슨병과 알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환 진단 과정에서 환자 편의성을 높이고, 의료기관의 검사 효율을 개선하는 AI 기반 통합 솔루션을 구축한다는 계획이다.

구체적으로 뉴로핏은 양사가 보유한 특허를 기반으로 ‘AI 활용 조기 진단 영상 생성 및 분석’ 소프트웨어를 개발하고, AI 의료기기 인허가 절차를 전담한다. 듀켐바이오는 자사가 허가·판매 중인 파킨슨병 진단제 ‘18F-FP-CIT’와 알츠하이머병 진단제 ‘비자밀’, ‘뉴라체크’ 등에 해당 소프트웨어를 적용한 별도 임상시험을 진행하고, 국내외 용법·용량 추가를 위한 허가 절차를 맡는다. 세부 일정은 공개하지 않았다.

현재 파킨슨병 및 알츠하이머병 진단을 위한 PET(양전자방출단층촬영) 검사는 방사성의약품 주사 후 약물이 뇌에 충분히 분포될 때까지 90~120분가량 대기해야 한다. 고령 환자가 많은 특성상 장시간 대기에 따른 불편과 검사 장비·인력의 제약으로 검사 효율 개선 필요성이 꾸준히 제기돼 왔다.

양사가 개발하는 기술은 주사 직후 초기 촬영 영상을 기반으로 AI가 약물 분포가 완료된 시점의 고해상도 영상을 예측·생성하는 방식이다. 이를 통해 환자의 병원 체류 시간을 단축하고, 동일 시간 내 검사 건수를 3~4배까지 늘릴 수 있을 것으로 회사 측은 설명했다.

또 AI가 병변의 방사성의약품 섭취 정도와 변화 추이를 분석해 의료진에게 종합 리포트를 제공하는 판독 보조 기능도 탑재할 예정이다. 하나의 AI 기술로 파킨슨병과 알츠하이머병을 모두 아우르는 다질환 적용 구조를 갖춘 점도 특징이다.

듀켐바이오는 자사가 국내 독점 공급 중인 아밀로이드 PET 진단제 ‘비자밀’이 2025년 6월 정량 분석 소프트웨어와 결합해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 치료제 대상 선별 및 반응 추적 적응증을 확대 승인받은 바 있다고 밝혔다.

김상우 듀켐바이오 대표는 “AI를 통해 촬영 프로토콜을 혁신하는 시도”라며 “국내외 인허가를 거쳐 상업화에 나설 계획”이라고 말했다.

빈준길 뉴로핏 공동대표는 “환자 편의성과 의료기관 효율성을 동시에 높이는 AI 융합 진단 플랫폼을 구축하겠다”며 “방사성의약품과 AI 소프트웨어를 결합한 사업 모델로 확장해 나가겠다”고 밝혔다.