[MD제약바이오] 유한양행, 케이메디허브와 신약 공동연구 협력

[마이데일리 = 이호빈 기자] 유한양행은 대구경북첨단의료산업진흥재단(케이메디허브)과 혁신 신약 파이프라인 강화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 2일 밝혔다.

양측은 협약에 따라 신약 공동연구 과제 발굴과 수행, 연구인력 교류, 연구시설·첨단장비 기술지원, 의료산업 네트워크 구축 등에 협력한다.

유한양행은 케이메디허브의 연구 인력과 인프라를 활용해 오픈이노베이션을 확대하고 향후 공동연구와 기술협력으로 협업 범위를 넓힐 계획이다.

김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 “양 기관의 강점을 결합해 유망 신약개발 과제를 발굴하고 연구개발 성과로 이어가겠다”고 말했다.

◇ 온코닉테라퓨틱스 자큐보, 대규모 실사용 연구 국제학술지 게재

온코닉테라퓨틱스는 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보’(성분명 자스타프라잔시트르산염)의 대규모 실사용 데이터 연구 결과가 국제학술지 ‘Journal of Neurogastroenterology and Motility’에 게재됐다고 2일 밝혔다.

이번 연구는 2024년 10월부터 2025년 4월까지 국내 382개 1차 의료기관에서 위식도역류질환 환자 5514명을 대상으로 진행됐다.

자큐보 20mg을 하루 한 번씩 4주간 복용한 결과 가슴쓰림과 산 역류 등을 평가하는 평균 RDQ GERD 점수는 2.07점에서 0.44점으로 1.63점 감소했다. 약물이상반응이 확인된 환자는 3명(0.05%)으로 모두 경증이었다.

기존 H2RA, PPI, P-CAB 등을 사용하다 자큐보로 전환한 환자 593명에서도 RDQ GERD 점수가 평균 1.60점 감소했다. 치료제 사용 이력이 없는 환자 4906명은 평균 1.64점 줄었다.

연구책임자인 김용성 원광대 의과대학 소화기질환연구소 겸임교수는 “실제 1차 의료기관의 다양한 환자군을 대상으로 얻은 결과라는 점에서 의미가 있다”고 말했다.

◇ 유유제약, 제천공장 포장공정에 로봇 도입

유유제약은 산업통상부 산하 한국로봇산업진흥원이 주관하는 첨단제조로봇 실증사업에 선정돼 제천공장 생산공정 자동화에 나선다고 2일 밝혔다.

유유제약은 오메가 연질캡슐 전문의약품 2차 포장공정에 AI 비전 검사기와 다관절 로봇, 제함기, 봉함기, 라벨부착기 등을 도입할 계획이다. 현재 해당 공정은 수작업으로 운영되고 있다.

첨단제조로봇 실증사업은 제조현장의 디지털 전환을 위해 로봇 활용이 필요한 기업을 지원하는 사업으로 최대 2억원의 국비가 지원된다.

박노용 유유제약 대표는 “로봇 도입을 통해 생산성과 불량률, 원가를 개선하고 작업자의 부담을 줄이는 효과를 기대하고 있다”고 말했다.

◇ 메디톡스, 필러 ‘아띠에르’ 3종 콜롬비아 허가

메디톡스는 콜롬비아 식약청(INVIMA)으로부터 히알루론산 필러 ‘아띠에르 클래식’, ‘인텐시브’, ‘볼륨’ 등 3종의 품목허가를 획득했다고 2일 밝혔다.

이번 허가로 메디톡스는 콜롬비아에서 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’와 ‘아띠에르’, 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’으로 에스테틱 제품군을 확대하게 됐다.

메디톡스는 콜롬비아를 거점으로 중남미 인접 국가 진출을 지속적으로 추진하고 해외 품목허가와 현지 영업·마케팅도 강화할 계획이다.

메디톡스 관계자는 “아띠에르를 뉴라미스와 함께 글로벌 히알루론산 필러 브랜드로 육성할 것”이라고 말했다.

◇ 동아에스티 지속가능경영보고서, LACP 비전 어워즈 플래티넘

동아에스티는 지속가능경영보고서 ‘온(溫, ON)’이 ‘2025 LACP 비전 어워즈’에서 최고 등급인 플래티넘을 수상했다고 2일 밝혔다.

LACP 비전 어워즈는 미국 커뮤니케이션 연맹(LACP)이 전 세계 기업과 기관의 지속가능경영보고서와 연차보고서 등을 평가하는 경연대회다.

동아에스티는 올해 처음 대회에 참가해 첫인상, 창의성, 재무정보, 보고서 내용, 메시지 명확성 등의 평가에서 100점 만점에 99점을 받았다.

보고서는 세계 100대 보고서 44위, 아시아·태평양 지역 29위, 한국 20대 보고서 4위에도 올랐다.

동아에스티 관계자는 “앞으로도 글로벌 기준에 맞춰 지속가능경영 체계를 고도화하고 이해관계자와의 소통을 강화하겠다”고 말했다.